无创产前基因检测(10周)
无创产前DNA检测在怀孕10周以上即可进行抽血检测，利用先进的第二代基因测速技术，可提前筛查胎儿遗传疾病的风险。遗传病是由个人的基因组异常所造成的疾病，目前已知六千多种单基因遗传病，每两百新生儿就有一例。提早进行遗传病的筛查可以帮助医生进行及时的干预或治疗。
我们化验所运用最新的第2代基因测序技术，通过分析母血中的游离胎儿DNA，无创产前DNA检测可以筛查胎儿最常见的3种染色体3倍体综合症，包括唐氏综合症及爱德华氏综合症和帕陶氏综合症。与传统的入侵性羊膜穿刺技术相比较，胎儿染色体异常无创产前检测不仅不会导致流产，而且还有更高的准确性。除此之外，在此检测过程中，我们亦会对胎儿的性别染色体进行测序，也会筛查更多的遗传疾病异常状况。
Manlix®技术优势：
早期：怀孕10周以上即可进行检测。
安全：非侵入性检测无任何伤害性，只抽取母血。
准确：利用先进的第二代基因测序技术，准确率高达99.9%
[*注:此无创产前基因检测项目有包含测试"胎儿染色体性别检测"]
Manlix®检测流程：
①.确认自身条件是否符合检测，需怀孕10周以上。
②.符合条件后，可与本中心联系预约好抽血检测的时间。
②.符合条件后，可与本中心联系预约好抽血检测的时间。
③.按预约的时间赴诊，抽取受测者孕妇10ml血液样本。
④.血液样本会送检至化验所进行检测分析，得出可靠结论。
⑤.检测会于5-7个工作日内完成，届时报告结果会通知您。
Manlix®特别说明：
样本：10ml 受测者血液 x1。
容器：10ml 血液采集管。
保存说明：样品应该保存在4℃环境下(10ml血液采集管应在室温下保存)。
拒检情况：样本不足；非真空血管；未消毒的容器；冰冻的样品；凝结的样品；使用不正确的抗凝剂；溶血等。
出具结果时间：7-10个工作日*
