怀孕不可忽视的疾病:单基因遗传病

香港化验所HKLAB 更新时间:2020-02-14

香港化验所HKLAB健康报导：

研究显示：平均每人携带3个隐性遗传病的致病突变，这些突变既可来自父母，也可源于自身，都有可能遗传给下一代。目前共计约有8000种单基因病，超过一半的致病基因已经被发现。

单基因遗传病
是指由单独一个基因变异导致的遗传性疾病。单基因遗传病可以分为：显性遗传疾病和隐性遗传疾病。

显性遗传：只要携带致病基因，就会发病。父亲或母亲携带致病基因，任何一方的致病基因遗传给子女，子女便会发病。显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起，单个基因突变即可引起疾病。该遗传病有以下特点，只要体内有一个致病基因存在就会发病，男女发病机率均等，而且可以连续几代出现此疾病。当父母其中一方是患者，子女中有50%机率发病。

隐性遗传：携带致病基因，并不会发病。父亲和母亲携带致病基因，同时将致病基因遗传给子女，子女才会发病。隐性遗传病是位于染色体上的隐性致病基因引起，而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隐性致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是隐藏于基因内。也就是如果父母双方同时携带有致病基因，即使他们没有任何患病症状，子女都有25%的机率成为重症患儿。隐性基因疾病引发的健康问题是终生的，亦会给整个家庭带来沉重负担，不能忽视。

无论是显性遗传还是隐性遗传疾病，都有很大机会遗传给子女，所以单基因遗传病是备孕和怀孕期间不可忽视的危险因素。

怀孕不可忽视的疾病:单基因遗传病

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